技能要求：
臨床實驗協(xié)調(diào)，臨床數(shù)據(jù)整理，臨床質(zhì)量管理
崗位職責(zé)：
1、篩選符合項目要求的醫(yī)院，并與之溝通；
2、負(fù)責(zé)臨床試驗的準(zhǔn)備、啟動、跟進(jìn)、監(jiān)查、總結(jié)，確保試驗進(jìn)度、質(zhì)量與合規(guī)性；
3、負(fù)責(zé)臨床試驗資料的收集、匯總及管理；
4、協(xié)助相關(guān)部門開展臨床試驗各類會議，保持與研究單位及專家的良好溝通與協(xié)調(diào)；
5、負(fù)責(zé)對試驗實施部門人員進(jìn)行臨床試驗相關(guān)的工作指導(dǎo)與培訓(xùn)；
6、協(xié)助注冊資料編寫。
任職要求：
1、 臨床醫(yī)學(xué)、細(xì)胞學(xué)、生物學(xué)、臨床藥理、藥學(xué)等專業(yè)，本科或以上學(xué)歷；
2、 具有2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
3、 熟悉GCP相關(guān)法規(guī)及臨床試驗SOP，能夠熟練撰寫臨床試驗相關(guān)文件。
4、 工作勤奮、積極、能承受工作壓力，能適應(yīng)出差。
5、 思維清晰、表達(dá)能力強、善于溝通交流。
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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司試劑、儀器的售前售后技術(shù)支持工作。
2、為客戶提供必要的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，包括電話及現(xiàn)場技術(shù)支持。
3、負(fù)責(zé)制作公司產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)文檔。
4、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品使用情況收集報告。
5、負(fù)責(zé)市場競爭產(chǎn)品的信息收集報告。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀應(yīng)屆生也可以考慮。
2、至少1年以上臨床技術(shù)支持經(jīng)驗，熟悉PCR類產(chǎn)品對應(yīng)的實驗原理、實際操作，能夠就實驗的異常結(jié)果做出準(zhǔn)確的分析判斷。
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，踏實能干，具有創(chuàng)新能力和進(jìn)取精神。
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崗位職責(zé)：
1、輔助研發(fā)項目經(jīng)理開展分子生物學(xué)相關(guān)研發(fā)工作，負(fù)責(zé)項目研發(fā)具體實驗操作執(zhí)行。
2、定期跟進(jìn)項目進(jìn)展，并及時解決項目進(jìn)展過程中遇到的問題，定期撰寫總結(jié)報告。
3、負(fù)責(zé)及時完成實驗報告，系統(tǒng)分析實驗數(shù)據(jù)。
任職要求：
1、碩士以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、兩年及以上體外診斷行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)經(jīng)驗，了解體外診斷試劑臨床實驗者優(yōu)先。
3、熟練掌握分子生物學(xué)實驗技術(shù)與方法，了解病原微生物學(xué)專業(yè)知識者優(yōu)先。
4、優(yōu)秀應(yīng)屆生也可考慮。
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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)獨立帶領(lǐng)技術(shù)團隊完成新項目研發(fā)。
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項目的管理、控制與協(xié)調(diào)。
3、負(fù)責(zé)技術(shù)難點攻關(guān)，促進(jìn)項目順利完成。
4、負(fù)責(zé)技術(shù)文件的正確與完整性，并進(jìn)行歸檔。
5、指導(dǎo)和培養(yǎng)新員工，參與團隊建設(shè)。
6、對公司內(nèi)部開展技術(shù)培訓(xùn)與技術(shù)支持。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、微生物學(xué)、預(yù)防/檢驗醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、三年及以上體外診斷行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)經(jīng)驗，具有三類體外診斷試劑報證經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、熟悉分子檢測的常見技術(shù)與方法；熟悉產(chǎn)品開發(fā)流程和設(shè)計控制流程；了解體外診斷行業(yè)及相關(guān)法律、法規(guī)等。
4、優(yōu)秀的問題分析與解決能力，優(yōu)秀的規(guī)劃、組織、協(xié)調(diào)和目標(biāo)管理能力；較強的責(zé)任感和執(zhí)行力，并具有一定的創(chuàng)新能力。
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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)膠體金試劑盒研發(fā)和工藝轉(zhuǎn)化。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床實驗，并分析處理相關(guān)實驗數(shù)據(jù)。
3、撰寫膠體金試劑盒的工藝報告、實驗報告、操作規(guī)程、說明書等工作。
4、優(yōu)化原材料篩選、校準(zhǔn)品與質(zhì)控品制備、試劑盒各項性能指標(biāo)的確定。
5、配合公司完成產(chǎn)品注冊資料編寫工作。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，免疫學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)， 5年以上膠體金產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗。
2、在食品安全監(jiān)測領(lǐng)域從事ELISA、膠體金、免疫熒光等免疫學(xué)工作崗位開發(fā)，能獨立運用理化、免疫學(xué)等方法進(jìn)行食品安全快速檢測產(chǎn)品的研發(fā)工作。
3、熟悉同行產(chǎn)品指標(biāo)及行業(yè)現(xiàn)狀，項目管理經(jīng)驗豐富，能夠指導(dǎo)免疫學(xué)實驗的（膠體金或者ELISA或者熒光）體系問題，批量生產(chǎn)的穩(wěn)定性工藝問題。
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