世界華人醫(yī)學真菌專業(yè)委員會近日于《中華檢驗醫(yī)學雜志》發(fā)布《侵襲性肺真菌病診斷路徑專家共識（2024版）》，為IPFD的診療提供重要參考依據(jù)。本文將對此共識進行詳細解讀。
IPFD是由真菌侵入肺組織或支氣管引起的急性或慢性組織病理損傷性疾病，常見病原體包括煙曲霉、新生隱球菌和耶氏肺孢子菌等。病原真菌主要通過呼吸道進入人體，破壞肺組織的天然防御機制，并與肺部細胞相互作用，誘發(fā)炎癥反應和組織損傷，該過程可導致呼吸功能障礙和相關癥狀，如持續(xù)發(fā)熱、呼吸急促和咳嗽。當病原體侵入肺組織后，可發(fā)生進一步的組織損害和炎癥。如病情加重，病原真菌還可通過血液或淋巴系統(tǒng)擴散至其他部位，從而引發(fā)系統(tǒng)性IFD。
識別不同IPFD的高危人群有助于評估疾病風險，并為臨床診斷提供重要線索。共識列出了不同IPFD的高危人群，例如免疫功能受損者、長期使用免疫抑制劑者、重癥監(jiān)護病房患者等。
共識詳細描述了侵襲性肺曲霉病、肺隱球菌病、肺孢子菌肺炎、肺毛霉病、地方性真菌病、念珠菌肺炎等不同IPFD的臨床表現(xiàn)和影像學特征，為鑒別診斷提供依據(jù)。
共識基于現(xiàn)有國內(nèi)外指南，綜合最新臨床研究證據(jù)、專家經(jīng)驗和我國當前醫(yī)療實踐的現(xiàn)狀，制定了IPFD標準化診斷路徑（圖1）。本路徑整合了現(xiàn)有的臨床指南/共識中與IPFD有關的診斷策略，且明確了各類方法標本送檢要求、結果解讀及臨床意義。
圖1 侵襲性肺真菌病診斷路徑圖
本路徑的制定充分考慮了IPFD發(fā)病率高低差異，在臨床線索未指向特定IPFD的情況下，推薦優(yōu)先診斷或排除高發(fā)IPFD（隱球菌肺炎、肺孢子菌肺炎、侵襲性肺曲霉?。?/span>，以避免浪費醫(yī)療成本。
1.評估宿主因素和臨床特征，對符合歐洲癌癥研究和治療組織/侵襲性真菌感染協(xié)作組（EORTC/MSG）所制定的2019年版真菌病擬診標準的患者，推薦盡快在抗真菌治療前采集血清、BALF、痰液等標本，按照推薦路徑開展真菌學檢查。對于未達到IPFD擬診標準且計劃將真菌病原體納入肺部不明原因感染排查計劃者，也推薦按此路徑開展檢查。
2.建議依據(jù)臨床線索，選擇即刻開展如下檢驗：鏡檢（痰液/BALF）、培養(yǎng)（痰液/BALF）、G試驗（血清）、GM試驗（血清/BALF）、隱球菌抗原（血清/腦脊液）、常見IPFD的特異性PCR（痰液/BALF等）。陰性結果重復檢測或選擇性采用mNGS/tNGS排查少見病原體。
3.對于擬診特定IPFD的患者，建議按如下策略開展真菌學檢查：
1??擬診侵襲性肺曲霉病者：優(yōu)先進行鏡檢、培養(yǎng)、GM試驗和曲霉PCR等快速檢測方法。等待培養(yǎng)物鑒定結果（如鑒定為土曲霉，應關注其唑類耐藥性并調(diào)整抗真菌方案），有條件的單位推薦開展曲霉藥敏試驗；患者條件允許且進一步診斷需要，可考慮組織病理學檢查，但對于存在出血風險或一般健康狀況較差的患者，不建議將組織病理學檢查作為優(yōu)先選擇。
建議常規(guī)聯(lián)合使用曲霉PCR檢測與GM試驗，以增加侵襲性肺曲霉病的檢出率。推薦進行2次以上曲霉PCR檢測，以提高診斷的特異性和檢出率。
對呼吸衰竭患者、已啟動抗真菌治療的患者、高度懷疑侵襲性肺曲霉病但血清GM陰性的患者，以及高度懷疑侵襲性肺曲霉病且存在假陽性干擾因素的患者，建議優(yōu)先開展BALF的GM試驗。
對已經(jīng)啟動抗真菌治療的患者，由于GM試驗的敏感性可能降低，建議重點關注PCR檢測的結果，以診斷或排除侵襲性肺曲霉病。
對鏡下可見疑似曲霉菌組織成分的石蠟切片，建議進行曲霉PCR檢測。
2??擬診肺孢子菌肺炎者：由于肺孢子菌肺炎進展迅速，推薦優(yōu)先開展鏡檢、特異性PCR檢測、G試驗。如有必要且條件允許，可進行組織病理學檢查。
BALF六胺銀染色鏡檢或肺活檢查見菌體，是肺孢子菌肺炎診斷的金標準。然而敏感性較低，故其陰性結果不能作為排除診斷的依據(jù)。
建議常規(guī)聯(lián)用肺孢子菌特異性PCR檢測和G試驗。肺孢子菌特異性 PCR 具有高敏感性且能確定菌種，但難以區(qū)分感染/定植，而 G試驗的陰性結果有助于排除定植。
建議檢測淋巴細胞計數(shù)、淋巴細胞功能、血清乳酸脫氫酶、血氧飽和度等非微生物學指標，以便評估疾病的嚴重程度和預后。
3??擬診肺隱球菌病者：推薦優(yōu)先進行常規(guī)鏡檢、墨汁染色、培養(yǎng)、GXM試驗；表現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀者，盡快行腰椎穿刺，并對腦脊液進行壓力、生化以及真菌學檢測（墨汁染色、培養(yǎng)和GXM試驗）；如有必要且條件允許，可進行組織病理學檢查。
建議常規(guī)聯(lián)合使用墨汁染色、真菌培養(yǎng)和GXM試驗。同時，可考慮進行G試驗、GM試驗和高發(fā) IPFD的多重PCR聯(lián)檢，以排除其他真菌感染并進一步提高隱球菌的檢出率。
由于目前部分地區(qū)缺少隱球菌GXM試驗收費編碼，無法合理收費。而PCR法有相應的收費標準，所以在這種情況下可將PCR方法作為首選推薦。
建議培養(yǎng)物行分子鑒定（微生物質(zhì)譜或Sanger測序），以區(qū)分格特隱球菌復合體和新生隱球菌復合體。這2種感染在流行病學特征、臨床表現(xiàn)、治療策略、死亡率和后遺癥方面有顯著差異。
目前不建議常規(guī)對初始治療患者進行隱球菌抗真菌藥敏試驗，但建議對治療失敗患者開展藥敏試驗，主要基于以下考慮：隱球菌對一線用藥的耐藥率較低，尚無隱球菌藥敏試驗流行病學折點，臨床研究顯示藥敏試驗結果與治療后菌體負荷下降速度、清除率及生存率等關鍵指標無相關性。
4??擬診肺毛霉病者/擬診地方性真菌病者/擬診念珠菌肺炎者/擬診新發(fā)、罕見、混合肺部真菌感染：均推薦進行高發(fā)IPFD的PCR多聯(lián)檢，以排除曲霉菌、隱球菌和肺孢子菌感染。
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